За последние несколько лет я получал письма от возмущен американцев, которые хотят знать, почему доступных медицинских закона (a. k. a. Obamacare) требует от них быть имплантированы с транспондеров радиочастотной идентификации. Иногда они хотят знать, как отключить его, и иногда они просто нападать меня для поддержки этой технологии.
Я пишу вернуться к этим людям и заверить их, что я читал закон, и что она требует такой вещи. Я стараюсь быть почтительным и поделиться с ними факты.
Rich Хэндли, наш главный редактор, недавно направил мне ссылку на видео (Смотреть NBC предсказывает: все американцы будут получать микрочип имплантата в 2017 за Obamacare) что претендует на «доказательства», что импланты RFID в соответствии Obamacare. Рассказчик точки в раздел палаты представителей законопроект HR 3962, требующих создания реестра национального медицинского устройства.
Рассказчик в песне утверждает, «он рассказывает о медицинских устройств класса III, и это кардиостимуляторов и прочее. Но это прямо здесь говорит... ' может включать в себя, как секретарь определяет соответствующие и указывает в регуляции, устройства II класса, жизн поддерживая или поддержания жизни. «Что такое устройство класса II? "
Видео затем показывает документ под названием «FDA класса II Специальные элементы управления руководящего документа: имплантируемые радиочастотных транспондеров система для идентификации пациента и медико-санитарной информации,» и утверждает, что класс II устройства RFID-транспондеров, предназначенных для отслеживания людей.
Даже по сравнению с много глупостей в Интернете, это довольно бедные попытки «доказательство» Obamacare требует RFID слежения. Во-первых рассказчик показывает Билла и не закон, который фактически был принят. Существует не Реестр ИМН и сериализации устройства требуется по закону, который был принят. Разделе описаны в видео было удалено. УПС.
Даже если вы посмотрите на этот законопроект как попытку содействовать имплантации, «доказательство» не выдерживает. Класс II медицинские приборы включают имплантируемые RFID-транспондеры — U. S. Еда и администрация снадобья (FDA) издала руководящие принципы, потому что там были опасения, что имплантация транспондеров, инкапсулированные в стекла могут быть вредны — а также рентгеновские аппараты, мощности инвалидные коляски, инфузионные насосы, хирургические шторы, иглы хирургические, шовные материалы и акупунктуры иглами. Поэтому в разделе законопроект (который, опять же, был удален до прохода) не был разработан специально для RFID — и, фактически, не требуют RFID для отслеживания медицинских устройств.
И даже если RFID были обязаны отслеживать устройства II класса, не было ничего в проект, который дал секретарь здравоохранения и социальных служб право требовать от пациентов, чтобы быть имплантированы с RFID. Законопроект говорит секретарь по своему усмотрению требовать сериализации класса II устройств, которые «жизн поддерживая или поддержания жизни,» который RFID, очевидно, не. И даже если закон дал секретарь по своему усмотрению вызывать RFID «жизн поддерживая», законопроект вызывается только для отслеживания уникальных устройств. Поэтому в основном, законопроект будет уполномочил секретаря требуют RFID теги быть положить на вживляемый транспондеров, не люди.
Миф, что Obamacare требует американцев, чтобы быть внедрены с RFID-транспондеры был полностью, полностью и тщательно развенчан. Поэтому, пожалуйста, остановить электронной почте мне об этом.
