Für die letzten paar Jahre haben ich empört Amerikaner e-Mails von gewesen, die wollen wissen, warum die bezahlbare Pflege Act (a. k. a. Obamacare) sie sich mit einem Radio Frequenz Identifikation Transponder implantiert werden müssen. Manchmal, sie wollen wissen, wie um sie zu deaktivieren, und manchmal angreifen sie mich nur für die Unterstützung dieser Technologie.
Ich schreibe wieder an diese Menschen und ihnen versichern, dass ich das Gesetz gelesen habe, und dass es keine solche Sache erfordert. Ich versuche, respektvoll und teilen mit ihnen die Fakten.
Rich Handley, unser Chefredakteur, übermittelte mir vor kurzem einen Link zu einem Video (siehe NBC sagt: alle Amerikaner erhalten einen Mikrochip implantieren in 2017 pro Obamacare), dass vorgibt, haben den "Beweis", die RFID-Implantate unter Obamacare erforderlich sind. Der Erzähler verweist auf einen Abschnitt der House of Representative bill HR 3962, die die Schaffung eines nationalen Medizinprodukt Registry.
Der Erzähler behauptet, "Es spricht über Medizinprodukte der Klasse III, und das ist Schrittmacher und Sachen. Aber dies hier sagt... "gehören, wie der Sekretär geeignete bestimmt und legt in der Verordnung, ein Gerät der Klasse II, die lebenserhaltende lebenserhaltende oder ist. "Was ist ein Gerät der Klasse II? "
Das Video zeigt dann ein Dokument mit dem Titel "FDA Klasse II spezielle Steuerelemente Leitliniendokument: implantierbare Hochfrequenz-Transponder-System für Patienten-Identifikation und Gesundheitsinformationen," und Ansprüche, die Klasse II Geräte sind RFID-Transponder entwickelt, um Menschen zu verfolgen.
Auch im Vergleich zu viel Unsinn im Web handelt es sich um eine ziemlich schlechte Versuch, "Beweis", dass Obamacare RFID-Tracking erfordert. Erstens zeigt der Erzähler die Rechnung und nicht das Gesetz, das tatsächlich in Kraft trat. Es gibt keine medizinischen Geräteregistrierung und Gerät Serialisierung erforderlich unter das Gesetz, das übergeben wurde. Abschnitt beschrieben in dem Video wurde entfernt. Oops.
Selbst wenn Sie die Rechnung als Versuch zur Förderung der Einnistung betrachten, halten nicht die "Beweise". Medizinprodukte der Klasse II sind implantierbare RFID-Transpondern — die US Food und Drug Administration (FDA) Richtlinien erlassen, da gab es Bedenken, dass die Implantation von Transpondern in Glas eingekapselt schädlich sein könnten – sowie Röntgengeräte, angetriebene Rollstühle, Infusionspumpen, OP-Abdeckungen, chirurgische Nadeln, Naht Materialien und Akupunktur Nadeln. Also der Abschnitt in der Rechnung (die wiederum vor Passage entfernt wurde) wurde nicht speziell für RFID entwickelt – und in der Tat nicht RFID für die Verfolgung von Medizinprodukten erforderlich.
Und selbst wenn RFID waren erforderlich, um Klasse-II-Geräte zu verfolgen, es gab nichts in den Entwurf, der gaben der Secretary of Health And Human Services zurückbeordern, Patienten mit RFID implantiert werden. Die Rechnung der Sekretär hatte das Ermessen zur Serialisierung von Klasse-II-Geräte erfordern, die "lebenserhaltende oder lebenserhaltende," sagte die RFID nicht offensichtlich ist. Und auch wenn das Gesetz der Sekretärin Ermessen Aufruf RFID "lebenserhaltende" gegeben hat, die Rechnung nur für die Verfolgung von einzigartigen Geräte genannt. Also im Grunde würde die Rechnung berechtigt die Sekretärin zu RFID erfordern Tags auf implantierbaren Transponder, nicht Menschen gestellt werden.
Der Mythos, dass Obamacare Amerikaner mit einem RFID-Transponder eingebettet werden muss wurde komplett, total und gründlich entlarvt. Also bitte aufhören mich darüber per e-Mail.
