طوال السنوات القليلة الماضية، وقد تم تلقي رسائل البريد الإلكتروني من غضب الأميركيين الذين يريدون أن يعرفوا لماذا "قانون رعاية بأسعار معقولة" (a. k. a. Obamacare) يتطلب منها أن تكون مزروع باستئجار الجهاز المرسل المستجيب تحديد ترددات الراديوية. في بعض الأحيان، أنها تريد أن تعرف كيفية إلغاء تنشيطه، وفي بعض الأحيان، أنها مجرد يهاجم لي لدعم هذه التكنولوجيا.

اكتب إلى هؤلاء الناس، وأؤكد لهم أن ما قرأت القانون، وأنها تحتاج إلى لا شيء من هذا القبيل. أحاول أن تكون محترمة وتبادل معهم الوقائع.

الغنية هاندلي، لدينا مدير التحرير، مؤخرا أرسلت لي رابط لفيديو (انظر "يتنبأ بشبكة أن بي سي": "جميع الأميركيين سوف" تتلقى "زرع رقاقة" في عام 2017 الواحدة Obamacare) أن ترمي إلى "إثبات" أن يزرع RFID هي المطلوبة بموجب Obamacare. النقاط الراوي لقسم من النواب بيل 3962 الموارد البشرية التي تتطلب إنشاء سجل الجهاز الطبي الوطني.

ويدعي الراوي، "فهي تتحدث عن الفئة الثالثة الأجهزة الطبية، وهو منظم نبضات القلب والأشياء. ولكن هذا الحق هنا يقول... ' وقد تشمل، كما الأمين يحدد المناسبة، ويحدد في اللائحة، جهاز الثاني فئة دعم الحياة أو البقاء على قيد الحياة. ' ما هو جهاز الثاني فئة؟ "

يظهر شريط الفيديو ثم وثيقة بعنوان "وثيقة توجيه الضوابط الخاصة إدارة الأغذية والعقاقير الفئة الثانية:" الترددات الراديوية القابلة للغرس المستجيب نظام "لتحديد هوية المريض والمعلومات الصحية،" ويدعي أن الفئة الثانية من الأجهزة تتفاعل مرسلا مصممة لتعقب الأشخاص.

حتى بالمقارنة مع الكثير من الهراء على شبكة الإنترنت، وهذا محاولة فقيرة جداً في "إثبات" أن Obamacare يتطلب التعقب RFID. أولاً وقبل كل شيء، الراوي ويبين مشروع القانون وليس القانون الذي صدر فعلا. لا يوجد تسجيل الجهاز الطبي وجهاز التسلسل المطلوبة بموجب القانون الذي تم تمريره. تمت إزالة القسم المبين في الفيديو. عفوا.

حتى ولو نظرتم إلى مشروع القانون كمحاولة لتشجيع غرس، لا تصمد "الدليل". وتشمل الفئة الثانية الأجهزة الطبية القابلة للغرس وتتفاعل مرسلا — U. S. الغذاء والدواء (FDA) أصدرت مبادئ توجيهية لأنه كانت هناك مخاوف من أن غرس مرسلا مغلفة بالزجاج قد تكون ضارة – فضلا عن أجهزة الأشعة السينية، الكراسي المتحركة بالطاقة، ومضخات التسريب، والستائر الجراحية، الإبر الجراحية، خياطة المواد والوخز بالإبر الإبر. حتى لم يصمم القسم في مشروع القانون (وهي، مرة أخرى، تمت إزالته قبل مرور) خصيصا لتتفاعل – وفي الواقع، لا تتطلب RFID لتتبع الأجهزة الطبية.

وحتى إذا كانت تتفاعل ملزمون بتعقب أجهزة الطبقة الثانية، لم يكن هناك شيء في المشروع الذي أعطى أمين الصحة والخدمات البشرية مطالبة المرضى يكون مزروع مع RFID. مشروع القانون قال أمين اللجنة سلطة تقديرية لتتطلب التسلسل من الفئة الثانية الأجهزة التي "دعم الحياة أو البقاء على قيد الحياة،" التي ليس من الواضح أن تتفاعل. وحتى لو القانون أعطى الأمين سلطة تقديرية لاستدعاء RFID "الداعمة للحياة"، مشروع قانون يسمى فقط لتتبع الأجهزة فريدة من نوعها. ذلك أساسا، مشروع قانون يفوض إلى الأمين أن تتطلب RFID وضع العلامات على القابلة للغرس مرسلا، لا الناس.

أسطورة أن Obamacare يحتاج الأمريكيون أن تكون جزءا لا يتجزأ مع المستجيب وتتفاعل قد تم تماما، فضحت تماما وبدقة. لذا يرجى إيقاف إرسال البريد الإلكتروني لي حول هذا.